主要原因是市场价格过高，使得该药基本失去了低收入国家的市场。即使在发达国家，也只有症状较重的患者才会使用，症状较轻的患者基本都能耐受。中国互联网医疗十强企业出炉，友来医生上榜2022-12-30 ? 国家卫健委于2022-12-29发布《国家罕见病医疗中心设置标准》。至此，张林奇、王新泉团队已成功解析进入人体的新型冠状病毒的高分辨率晶体结构。这是全球首次对新冠病毒进入人体的结构基础进行高分辨率分析。
年初新型冠状病毒爆发时，大量抗病毒药物被筛选出来投入到治疗一线。当时，新型冠状病毒已经开始在中国各地肆虐，深入研究传染性病毒多年的张林奇已经开始对此警觉起来。 2020年7月，国家食品药品监督管理局有条件批准阿齐夫定片治疗COVID-19附加适应症的注册申请。
1、国产新冠特效药终于来了
在9种白血病细胞系、12种淋巴瘤细胞系和11种骨髓瘤细胞系中，阿齐夫定表现出显着的抑制作用，其抑制多发性骨髓瘤细胞系的表现与新基公司的来那度胺相当，后者2019年销售额超过100亿美元。此外，开拓药业的Proxalutamide是一种小分子口服药物，用于治疗COVID-19重症患者。在国内，研发团队也已于10月9日滚动向国家药监局提交有条件上市申请材料，预计12月底前获批（有条件）上市。
事实上，我国此次自主研发的新冠病毒药物和新冠病毒疫苗是两种完全不同类型的药物。后者用于预防新型冠状病毒感染，而前者实际上用于治疗新型冠状病毒肺炎患者。我们与COVID-19 疫情的斗争已经持续了三年。感谢无数抗疫英雄的奉献，COVID-19从未大规模威胁过人们的生命。据相关机构分析预测，全球口服COVID-19药物市场规模从数十亿美元到数百亿美元不等，折合人民币近千亿元。
2019年12月6日，《自然》杂志发表的一项研究进一步发现，在体外实验中，阿齐夫定单磷酸胺前药可以有效抑制SARS-CoV-2新型冠状病毒的复制，并将其给予食蟹猴。齐夫定显着减少炎症和器官损伤。随着COVID-19疾病的进一步蔓延，1月15日，张林奇和他的团队决定立即开始合成COVID-19病毒表面蛋白的基因序列。
为确保COVID-19特效药数据的权威性，该试验由北美、南美、非洲、亚洲、美国、巴西、南非、墨西哥等6个国家的111家临床试验机构完成。阿根廷、菲律宾，共有846 名受试者入组。天眼查APP显示，正真生物成立于2012年，是河南省平顶山市的一家制药公司。最终受益人是王林，由一家名为Genuine Biotech HK Limited的香港公司100%控股。
2020年10月，在抗冠状病毒药物研发座谈会上，阿齐夫定因其良好的临床疗效和快速的研发进展，向国务院副总理孙春兰进行了汇报；