三个疫苗获批实验，三个疫苗获批进入临床试验

腺病毒载体重组COVID-19疫苗的II期临床试验将招募500名志愿者，并引入安慰剂对照组，以进一步评估疫苗的免疫原性和安全性。据了解，作为名单上唯一的中国第三代COVID-19疫苗，需要经过严格的审查程序才能获得世界卫生组织的紧急使用批准。

其他几条技术路线也在加速疫苗的研发。减毒流感病毒载体疫苗已完成疫苗株构建和质量检验方法建立。质量工艺研究和质量评价、中试生产、动物挑战实验正在进行中。同时还进行了安全性评价实验。它也是目前唯一获得世界卫生组织EUL认证的第三代技术路线的中国COVID-19疫苗。疫苗冷藏2-8摄氏度，对运输、储存条件要求低；它需要三针免疫。世界卫生组织官网宣布，这是全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

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会上，科技部社会发展和科技司司长吴元斌介绍，疫情初期，科研攻关团队把疫苗研发作为主要方向之一。为了最大限度地提高疫苗研发的成功率，对不同的方法进行了梳理和分析。在审视技术基础和可能性后，科研团队制定了灭活病毒疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线。

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未来，随着COVID-19疫苗的需求更加稳定，具有技术优势和稳定产能的疫苗将为全球抗击COVID-19疫情、构建人类健康共同体作出更大贡献。此外，康希诺生物还研发了全球创新的吸入式COVID-19疫苗，于2021年3月获批临床，截至2021年底已完成I/II期临床试验。疫苗方面，南非试验数据显示100%保护，辉瑞疫苗最新结果出炉。

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针对疫情防控中暴露出的疾控力量不足、基层公共卫生网络不可靠、亟待加强农副产品现代流通体系建设等短板，我市将改革完善下半年疾病预防控制体系。提高疫情监测预警和应急处置能力，将推进市疾病预防控制中心和公共卫生救治中心新址建设，发热门诊、负压病房、P3实验室等升级扩建。

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中央广播电视网北京5月19日电（记者马克佳）当地时间5月19日，世界卫生组织（WHO）宣布将腺病毒载体的COVID-19疫苗CONVIDECIA列入紧急使用清单（EUL） 。这是世界上第11种获得世界卫生组织紧急使用授权的COVID-19疫苗。重组蛋白疫苗已完成病毒种属构建，目前正在进行细胞和病毒鉴定、遗传稳定性考察、动物激发实验、安全性评价实验。该疫苗于4月12日获得国家药监局批准进入临床试验阶段。

原标题：突发新闻：中国第三代技术康希诺COVID-19疫苗已获世界卫生组织紧急使用清单批准。具体来说，第一阶段临床试验的重点主要是考虑观察的安全性，主要以少数易感健康志愿者为受试者，测定人体对不同剂量疫苗的耐受程度，了解其初步安全性结果。一般规模比较小，几十人左右。