本次实验医学与体外诊断盛宴旨在打造一个国际化、全球视野、高端人才聚集交流、重要成果展示、前沿思想碰撞的大平台。罗氏诊断专业及分子诊断事业部市场总监郑佩珊女士表示：传染病是全球严重的公共卫生问题之一。
过去、现在与未来的交汇，使CACLP成长为聚集国内外20多个国家和地区、1300多家体外全产业链上、中、下游企业的行业标杆和会议诊断参加展会，参加展览和会议的人数超过10万人。引领行业健康发展的旗舰级专业展会和学术盛会。
1、体外诊断试剂盒二类与三类区别
关于举办第二十一届中国国际检验医学及输血仪器及试剂博览会（CACLP）、第四届中国国际体外诊断上游原材料制造及流通供应链博览会（CISCE）、第九届创智声音中国实验医学大会及相关通知论坛、第十一届中国体外诊断产业发展大会及相关论坛。 WB是目前主要的诊断方法，但其漏检率较高。定性核酸检测可以帮助婴儿和急性HIV感染患者尽早进行临床诊断，并检测出WB漏检的标本，是一种较为理想的检测方法。
2、体外诊断试剂属于生物制品吗
体外诊断分为三个部分：发光、生化和其他（血细胞、血凝、微生物、分子诊断、粪便和尿液等）。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。新产业生物成功攻克了制备可识别抗体复合物的单克隆抗体的技术难点，构建了完整的小分子抗体开发平台，可快速、稳定地制备高亲和力的小分子检测抗体。
3、体外诊断试剂销售
罗氏诊断公司的第四代Elecsys HIV 组合PT 检测可在一次检测中同时检测HIV-1/HIV-2 抗体和P24 抗原。与第三代检测相比，窗口期缩短了5天，成为早期筛查HIV抗体的理想选择。整个体外诊断行业所有体外诊断生产研发、上游原材料生产研发、体外诊断运营与服务企业、各级医疗卫生机构、第三方检验检测机构、相关组织机构连锁店、大学和学院：
4、体外诊断试剂管理办法
临床试验：是指药物在人体（患者或健康志愿者）体内进行的任何系统性研究，以确认或揭示受试药物的作用、不良反应和/或受试药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定受试药物的疗效和安全。探讨科技创新趋势，展示最新成果，进行项目路演，发现和探索颠覆性技术和创新产品，交流前沿技术，引领实验医学体外诊断科技创新和未来产业方向发展。
第五届中国IVD流通企业论坛成功举办，第三届中国IVD关键原材料及零部件论坛成功举办。 《国家艾滋病检测技术规范（2015年修订版）》推荐的补充检测包括蛋白质印迹检测（WB）和核酸检测（定性和定量检测）。作为体外诊断领域的全球领导者，罗氏诊断始终致力于推动感染性疾病诊断和治疗的不断进步，为临床和实验室检测提供包括血清学和分子诊断在内的感染诊断全面解决方案。